“只要有该基因，则孢子体可以产生花粉，个体表现为可育。”
  “您仔细想想，如果在雄性核不育系中引入育性恢复基因和花粉致死基因，那么会出现一种什么情况？”
  侯光炯再次一愣。
  过了数秒钟。
  他忽然瞳孔一缩，一把从桌上拿起纸和笔，在算纸上急匆匆的书写了起来：
  “假设雄性核不育系是rr，育性恢复基因是r，花粉致死基因是f……”
  “那么后代就会有f－r型和f－r两个类型……”
  “再然后……”
  “妈耶？！”
  写着写着。
  侯光炯的笔尖瞬间一顿，整个人骇然的抬起头，看向了徐云：
  “韩立同志，你说的这个方法……可以筛选优质基因？！”
  徐云重重点了点头。
  与此同时。
  他还不动声色的瞥了眼一旁同样震撼的袁国粮。
  大佬，请原谅我的抄了波作业or2……
  众所周知。
  袁国粮他们后来培育出的杂交水稻，严格意义上来说全称是‘第一代杂交水稻技术’。
  这种技术的亩产量不低，但却存在不稳定的情况，在初期的种植过程中其实是遇到过一些歉收情况的。
  因此经过改良。
  袁国粮团队又先后优化出了第二代杂交水稻技术，以及如今最先进的……
  第三代杂交水稻技术。
  这个技术的原理其实也挺简单。
  就是徐云上头说的那样，在育种过程中引入花粉致死基因以及育性恢复基因。
  也就是在雄性核不育系rr中引入与花粉致死基因f，以及与f紧密连锁的育性恢复基因r。
  如此一来。
  就可筛选获得可育的新型保持系，也就是f－r或者f－r。
  但这仅仅是概率上的情况而已。
  实际上。
  其中的f－r型花粉由于含花粉致死基因而不能存活，因此该保持系只会产生……
  r型花粉。
  与此同时呢。
  该保持系f－r／r自交，又可以生产两种不同基因型的后代：
  f－r／r型保持系、rr型不育系。
  整个过程中。
  花粉致死基因会使带有外源育性基因的花粉致死，使杂交后代中不含转基因元件。
  也就是直接避免了转基因食品的撕逼。
  换而言之。
  这是一种运用了转基因技术原理，但实际上又不含有转基因的神奇技术。
  根据后世的实际验收情况。
  这种水稻培育技术会使杂种优势资源利用率达到95％以上，远远超过一代的39.7％。
  只能说在种地这块，兔子们真的是天赋异禀……
  视线再回归现实。
  此时此刻。
  听到徐云的这番介绍，侯光炯的心中已然被一股发现新世界的惊喜给充斥了。
  把基因细分成两种？
  这tmd也行？
  但很快。
  侯光炯便将这股震撼收敛了些许，沉思片刻，对徐云问道：
  “小……小韩同志对吧。”
  “不得不承认，你提到的这个理论确实很吸引人，但是我们要怎么样才能把两种基因分离出来呢？”
  “毕竟dna双螺旋结构提出才十年不到，以咱们现有的技术似乎很难做到这点吧？”
  “没错。”
  徐云闻言很坦然的点了点头，开口道：
  “目前的科学界确实不存在可以定点分离基因的技术，但是……咱们可以自己搞嘛。”
  “当年风灵月影社团内曾经出现过一个叫做艾斯·亚波的科学家，此人很喜欢搞一些嫁接实验。”
  “他曾经提出过一个想法——能不能利用电泳的方式将碱基反应中存在的片段测序，然后通过聚丙烯酰胺这种物质对它进行定位呢？”
  “如果能把花粉致死基因定位分析出来，那就可以通过农杆菌介导至水稻的t－dna了……”
  dna。
  这玩意儿被发现的时间其实很早很早。
  早到1869年的时候，便被一位名叫弗雷德里希·米歇尔的医生发现了。
  但它却要一直到二战之后，才真正开始被生物学界注意并且产出成果。
  例如在八年前。
  沃森才刚刚发现了dna的双螺旋结构——这个过程还发生了一次生物学史上的知名撕逼，哪怕在徐云穿越的时候都依旧没停。
  一些群体还把这事儿带成了诺贝尔奖歧视女性的节奏，得亏这不是个华夏奖项……
  总而言之。
  后世一所专科院校都能轻易完成的基因分离，对于眼下这个时期却比较困难。
  截止到目前。
  唯一被测序成功的物质只有一种。
  就是……
  胰岛素蛋白。
  再往后……也就是第二个被测序的trna，就要晚到64年了……
  不过也正因如此。
  基础的dna测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。
  另外根据10.13271／j.mpb.013.001201这篇论文不难看出。
  水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。
  这和7年后噬菌体λdna的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。
  也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。
  接着通过单碱基分辨率分离出dna片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在x射线胶片上。
  如此一来。
  胶片便会产生一个梯形图像。
  最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。
  这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。
  诚然。
  这种分析可能需要很长的时间。
  半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。
  但别忘了。
  水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。
  很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。
  更关键的是。
  一旦兔子们尝到了dna测序带来的甜头。
  那么……
  pcr技术，还会远吗？
  要知道。
  这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！
  一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是pcr技术。
  不夸张的说。
  它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。
  在徐云穿越的后世，pcr技术出现过三次迭代。